1,2,4-三甲基苯
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 029F |
|---|---|
| 分子式 | C9H12 |
| 分子量 | 120.19 |
| 標(biāo)簽 |
假茴香油素, Pseudocumol, Pseudocumene, Asymmetrical trimethylbenzene, 香料和染料合成用, 氣液色譜參比物質(zhì), 烴類溶劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：95-63-6
MDL號(hào)：MFCD00008527
EINECS號(hào)：202-436-9
RTECS號(hào)：DC3325000
BRN號(hào)：1903005
PubChem號(hào)：24900445
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色液體，有芳香味。[1]
2.熔點(diǎn)（oC）：-43.8[2]
3.沸點(diǎn)（oC）：168.9[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：0.88[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：4.1[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.33（51.6oC）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-5190.3[7]
8.臨界溫度（oC）：376.13[8]
9.臨界壓力（MPa）：3.23[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：3.8[10]
11.閃點(diǎn)（oC）：44（CC）[11]
12.引燃溫度（oC）：500[12]
13.爆炸上限（%）：6.4[13]
14.爆炸下限（%）：0.9[14]
15.溶解性：不溶于水，可混溶于丙酮、石油醚，溶于乙醇、乙醚、苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。[15]
16.黏度（mPa·s,20oC）：1.01
17.比熱容（KJ/(kg·K)）：1.7734
18.熱導(dǎo)率（W/(m·K)）：0.1344
19.偏心因子：0.379
20.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5：17.945
21.van der Waals面積（cm2·mol-1）：1.026×1010
22.van der Waals體積（cm3·mol-1）：81.810
23.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5242.72
24.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-13.85
25.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) ：395.31
26.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1)：117.5
27.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：149.71
28.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5194.77
29.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-61.80
30.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) ：283.38
31.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1)：105.96
32.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：212.1
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[16] LC50：18000mg/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暫無資料
3.亞急性與慢性毒性[17] 家兔皮下注射2~3g/（kg·d），引起局部滲出及壞死；3周后出現(xiàn)細(xì)胞減少，并有暫時(shí)性白細(xì)胞減少或增多。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[18] LC50：7.72mg/L（96h）（黑頭呆魚，動(dòng)態(tài)）18mg/L（48h）（青鳉）
2.生物降解性[19]
好氧生物降解（h）：168~672
厭氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性[20]
水中光氧化半衰期（h）：1056~43000
空氣中光氧化半衰期（h）：1.6~16
4.生物富集性[21] BCF：33~275（鯉魚，接觸濃度0.2ppm，接觸時(shí)間8周）；31~207（鯉魚，接觸濃度0.02ppm，接觸時(shí)間8周）
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：40.72
2、摩爾體積（cm3/mol）：138.2
3、等張比容（90.2K）：320.2
4、表面張力（dyne/cm）：28.7
5、極化率（10-24cm3）：16.14
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:3
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:86
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性[22] 穩(wěn)定
2.禁配物[23] 強(qiáng)氧化劑、酸類、鹵素等
3.聚合危害[24] 不聚合
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[25] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。庫溫不宜超過37℃，遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
催化重整或石腦油裂解所得C9-C10芳烴中，均含有混合三甲苯，如1,2,4-三甲苯。以重整芳烴為例，其中1,2,4-三甲苯含量高達(dá)40%以上。采用蒸餾的方法可以得到純度99%以上的產(chǎn)品，例如采用兩座浮閥塔（共200層）從重整芳烴中分離1,2,4-三甲苯，純度95-97%，收率58-78%。
用途
用于有機(jī)合成和制藥工業(yè)，也用作分析試劑。[26]
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