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氨芐青霉素鈉

氨芐青霉素鈉結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào) 01FN
分子式 C16H18N3NaO4S
分子量 371.38
標(biāo)簽

氨芐西林鈉,

(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽,

Sodium [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-(aminophenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate,

D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):69-52-3

MDL號(hào):MFCD00064313

EINECS號(hào):200-708-1

RTECS號(hào):XH8400000

BRN號(hào):4119211

PubChem號(hào):24891463

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀: 白色或類白色的粉末或結(jié)晶。無(wú)臭或微臭,味微苦。


2.       密度(g/mL,25/4): 未確定


3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定


4.       熔點(diǎn)(oC):205(分解)


5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定


6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定


7.       折射率:未確定


8.       閃點(diǎn)(oC):未確定


9.       比旋光度(o,C0.2,水中):+209°


10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定


11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定


12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定


13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定


14.    臨界溫度(oC):未確定


15.    臨界壓力(KPa):未確定


16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定


17.    爆炸上限(%,V/V):未確定


18.    爆炸下限(%,V/V):未確定


19.    溶解性:有吸濕性。易溶于水,稍溶于丙酮和乙醇,微溶于氯仿,不溶于乙醚。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)


急性毒性:婦女口經(jīng)LDLo100 mg/kg/5D;大鼠口經(jīng)LD50>5314 mg/kg;大鼠腹腔LD507400 mg/kg
          大鼠皮下注射LD50>5314 mg/kg;小鼠口徑LD50>5314 mg/kg小鼠腹腔LD505700 mg/kg;
          小鼠皮下注射LD50>5314 mg/kg;大鼠靜脈LDLo2657 mg/kg;

 

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   氫鍵供體數(shù)量:2


2、   氫鍵受體數(shù)量:5


3、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4


4、   互變異構(gòu)體數(shù)量:2


5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):116


6、   重原子數(shù)量:25


7、   表面電荷:0


8、   復(fù)雜度:568


9、   同位素原子數(shù)量:0


10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:4


11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0


12、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0


13、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0


14、   共價(jià)鍵單元數(shù)量:2

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無(wú)

貯存方法

 


本品應(yīng)密封于4干燥保存。有效期2年半。


 

合成方法

由氨芐青霉素成鹽而得:將氨芐青霉素混懸于水中,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH9,溶解,過(guò)濾。濾液加活性炭脫色、過(guò)濾并將濾液在低溫干燥,得產(chǎn)品。

用途


分子生物學(xué)和組織培養(yǎng)用(防止微生物污染)。


氨芐青霉素鈉為本品中的殺菌成分,作用于細(xì)菌活性繁殖階段,通過(guò)對(duì)細(xì)胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。

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